CE標(biāo)志

　　CE標(biāo)志在歐盟市場屬法律強(qiáng)制性標(biāo)志。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardisation)指令的基本要求。

　　根據(jù)歐盟的法律，生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)驗證其產(chǎn)品符合相關(guān)歐盟指令的要求。這意味著生產(chǎn)商(或者進(jìn)口商)必須經(jīng)過各種測試去確保產(chǎn)品符合相關(guān)要求。生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須保存一份技術(shù)文件檔案，技術(shù)文件包括對設(shè)備的詳細(xì)描述、圖紙、測試報告等。當(dāng)生產(chǎn)商或者他的授權(quán)代表認(rèn)為該產(chǎn)品已經(jīng)符合了相關(guān)的要求后，他們需要簽署一份符合性聲明(Declaration of Conformity)，然后就可以在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。

　　每個歐盟成員國的政府負(fù)責(zé)監(jiān)督在市場上銷售的產(chǎn)品是否符合相關(guān)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品一旦被抽查到，生產(chǎn)商必須立刻向海關(guān)或者其他審查部門提供相關(guān)的證據(jù)或者技術(shù)檔案來證明該產(chǎn)品是如何符合要求的。如果該產(chǎn)品不符合相關(guān)指令的要求或者生產(chǎn)商不能提供所要求的文件的話，產(chǎn)品將會被禁止繼續(xù)銷售，甚至市場上的產(chǎn)品都會被要求全部收回。

　　CE 標(biāo)志的范圍涵蓋了歐盟以及歐洲自由貿(mào)易協(xié)定所屬的會員國。須符合CE 指令要求的主要產(chǎn)品類別共有20多條(詳見http://www.cenelec.org)，例如：

　　◆ 低電壓設(shè)備 Low Voltage (LVD)

　　◆ 電磁兼容性產(chǎn)品 Electromagnetic Compatibility (EMC)

　　◆ 醫(yī)療器械 Medical Devices (MDD)

　　◆ 機(jī)械類產(chǎn)品 Machinery (MD)

　　◆ 壓力容器 Pressure Equipment (PE)

　　◆ 通訊終端設(shè)備Radio and Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)

　　◆ 個人防護(hù)設(shè)備 Personal Protective Equipment (PPE) ， 等等。

　　所有在這些指令規(guī)范內(nèi)的產(chǎn)品，都需要通過CE檢驗。CE指令目前強(qiáng)制的國家適用于歐聯(lián)27個國家與EFTA 歐洲自由貿(mào)易協(xié)議：德國、法國、英國、意大利、西班牙、比利時、荷蘭、葡萄牙、希臘、愛爾蘭、丹麥、盧森堡、奧地利、芬蘭、瑞典、冰島、挪威、瑞士、塞浦路斯、捷克、愛沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、馬爾它、波蘭、斯洛伐克、斯洛維尼亞、保加利亞、羅馬尼亞、列支敦士登。

　　與認(rèn)證標(biāo)志不同，CE標(biāo)志是一個自我宣稱的標(biāo)志，由供應(yīng)商貼在產(chǎn)品上面，一般不需要經(jīng)過第三方的產(chǎn)品測試。但是在部份的情況下，指令會要求您的產(chǎn)品接受指定機(jī)構(gòu)，如Intertek 的強(qiáng)制驗證。所謂的“指定機(jī)構(gòu) (Notify Body)”，是經(jīng)由歐盟授權(quán)認(rèn)證，可執(zhí)行相應(yīng)職責(zé)的獨(dú)立機(jī)構(gòu)。Intertek 集團(tuán)在歐洲擁有多間LVD 指令和MDD 指令下的指定機(jī)構(gòu)，以及EMC 指令下的法定測試機(jī)構(gòu) (Competent Body)。不僅如此，我們在英國的實驗室同時還是燃?xì)馀c玩具指令下的指定機(jī)構(gòu)，瑞典實驗室更是通訊終端設(shè)備指令下的指定機(jī)構(gòu)。

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